Полиморфизмы генов гормонов репродуктивной сферы (LHB, FSHB, KITLG)
Полиморфизмы генов рецепторов гормонов репродуктивной сферы (LHCGR, GNRHR)
Полиморфизмы генов предрасположенности к преэклампсии (EPHX1, GSTP1)
Синдром ломкой Х хромосомы (метилирование)
Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (СYP21OH)
Определение 16 наиболее частых мутаций в гене CFTR
Определение 32 наиболее частых мутаций в гене CFTR
Поиск мутаций в гене CFTR (секвенирование кодирующей последовательности, NGS)
Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор)
Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы)
Нарушение системы гемостаза – 2 маркера (FII и FV)
Выделение ДНК из периферической крови
Выделение ДНК из другого биологического материала
Диагностика предрасположенности к соматическим заболеваниям (CustomChip)
Полиморфизмы генов предрасположенности к гипертонической болезни (AGT, ADD1)
Полиморфизмы генов предрасположенности к ишемической болезни сердца, инфарктам (eNOS)
Полиморфизмы генов предрасположенности к нарушению микроциркуляции при сахарном диабете (SOD2)
Полиморфизмы генов предрасположенности к бронхиальной астме (CAT, ADRB2)
Полиморфизмы генов предрасположенности к нарушению липидного обмена (ApoB, ADRB2)
Анализ носительства спинальной амиотрофии (мутации гена SMN1)
Болезнь Вильсона-Коновалова
Ген FMR1 синдром ломкой Х-хромосомы
Генетическая предрасположенности к гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии и развитию атеросклероза
Генетическая предрасположенность к нарушению свертывания крови (полиморфизмы: G20210A G>A, R506Q G>A, –675 (5G/4G), –455 G>A, L3
Генетические маркеры риска развития рака молочной железы и яичников (полиморфизмы: 185 delAG, C61G, T181G T>G, 4153 delA, 5382in)
Генетические маркеры тромбофилии
FII, FV, FVII, FXIII, PAI, FGB, ITGB3, ITGA2
Генетический риск развития рака молочной железы и яичников
Генетическое исследование на синдром Жильбера
Гестозы и фетоплацентарная недостаточность
Ингибитор активатора плазминогена 1
Ингибиторы АПФ, флуоксетин, блокаторы рецепторов АТ2
Исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы
Исследование хориона
5 параметров
Исследования мутаций гена цитохрома CYP2C9
Комплексный анализ на аминокислоты
Молекулярно-генетические исследования
Мутации гена CFTR (муковисцидоз)
Мутации II фактора свертывания
Мутации V фактора свертывания
Мутации VII фактора свертывания
Мутации Y-хромосомы (фактор AZF)